工作职责:
1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理; 2. 负责所辖药物临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)撰写、审阅、修订; 3. 负责所辖药物临床项目的审核、技术支持工作; 4. 负责对所辖药物临床项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行; 5. 负责对项目CRA、QA等进行方案培训。
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人力资源 / Human Resources